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骨髓增生異常綜合征是絕癥嗎？

2019-07-26 10:00 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

骨髓增生異常綜合征是絕癥嗎？

回答1
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王先寶主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

三級甲等

心血管內(nèi)科

骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞惡性克隆增殖的血液系統(tǒng)疾病，它可以高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化。臨床上一般骨髓綜合征治療效果不是很理想，預(yù)后一般都不好。主要的治療方法是通過藥物口服或者靜脈應(yīng)用化療，另外一般也可以采用骨髓移植來進(jìn)行骨髓移植的話，一般患者存活期可能會相對延長。
2019-07-28 15:40

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回答2
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郭立軍醫(yī)師

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患者好，?骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病。骨髓增生異常綜合癥會導(dǎo)致機(jī)體免疫力下降，還易導(dǎo)致感染及出血，嚴(yán)重者可危及生命，并發(fā)癥還有感染，發(fā)熱，貧血性心臟病等。骨髓外周血涂片檢查是診斷本病的必要的條件，在治療原則上進(jìn)行異體造血干細(xì)胞移植，酌情應(yīng)用針對癥狀的治療，異體造血干細(xì)胞移植可根治，但移植相關(guān)的死亡率高達(dá)40%。在飲食上注意營養(yǎng)合理調(diào)配飲食予以易消化吸收的蛋白質(zhì)食物，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充一下補(bǔ)血食物，避免辛辣刺激性食品。
2019-07-26 10:10

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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