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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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曾曉琴 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
婦科門診
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例假結(jié)束通常有以下信號:經(jīng)血量明顯減少、經(jīng)期時長結(jié)束、身體不適感消失、基礎(chǔ)體溫恢復、激素水平穩(wěn)定等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2019-08-02 16:08
1.經(jīng)血量明顯減少:月經(jīng)血從較多變得點滴狀,直至完全沒有。
2.經(jīng)期時長結(jié)束:正常經(jīng)期一般為3-7天,達到個人通常的經(jīng)期時長。
3.身體不適感消失:如腹痛、腰酸等癥狀不再出現(xiàn)。
4.基礎(chǔ)體溫恢復:恢復到日常的基礎(chǔ)體溫水平。
5.激素水平穩(wěn)定:雌激素、孕激素等相關(guān)激素水平逐漸恢復正常。
綜合這些信號,可以較為準確地判斷例假是否結(jié)束。但個體存在差異,如有異常應(yīng)及時就醫(yī)。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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患者你好,肺部纖維化又稱為間質(zhì)性肺炎,能活多久不能一概而論,如果是急性間質(zhì)性肺炎治療無效時,患者的生存期較短;對于慢性間質(zhì)性肺炎,如果能避免引起肺部纖維化的高危因素,或進行了積極的治療,還是能夠控制疾病的發(fā)展的,生存期較長;肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能,表現(xiàn)為干咳、進行性呼吸困難(自覺氣不夠用),且隨著病情和肺部損傷的加重,患者呼吸功能不斷惡化。祝健康。
2019-07-25 18:20
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»