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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃國華 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，癥狀多樣，常見的有呼吸困難、干咳、乏力等。當身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2019-08-03 08:00
1.呼吸困難：初期可能在劇烈運動后出現(xiàn)，病情加重后靜息時也會發(fā)生，甚至進展為進行性呼吸困難。
2.干咳：多為持續(xù)性，無明顯咳痰。
3.乏力：常感到身體疲倦，精神不振。
4.嘴唇發(fā)紺：因缺氧導致嘴唇呈現(xiàn)青紫色。
5.杵狀指：手指或腳趾末端膨大。
總之，肺纖維化癥狀較為明顯，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)診治。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患者好，肺纖維化是一組疾病共同形成的一個最終的結(jié)果，包括好多疾病。但是它們有非常相似的癥狀，其中兩個癥狀是非常典型的。一個叫呼吸困難，這種呼吸困難往往和活動有關(guān)系，病人一開始可能沒有意識到，自己有呼吸困難，這個過程可能會慢慢的加重。第二個癥狀叫咳嗽，
2019-07-25 18:17
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
