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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃永華 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)第七附屬醫(yī)院
三級
皮膚科
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白化病是一種遺傳性疾病，孕期可通過多種檢查來判斷。包括基因檢測、超聲檢查等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2019-07-22 15:30
1.基因檢測：通過采集孕婦外周血或羊水細胞，檢測相關(guān)基因，判斷胎兒是否攜帶致病基因。
2.超聲檢查：觀察胎兒的體表特征，如皮膚、毛發(fā)等，但準(zhǔn)確性相對較低。
3.家族病史：了解夫妻雙方家族中是否有白化病患者，評估遺傳風(fēng)險。
4.絨毛穿刺：在孕早期進行，有一定風(fēng)險，但能獲取胎兒細胞進行檢測。
5.臍帶血穿刺：孕晚期可行，準(zhǔn)確性較高，但也存在風(fēng)險。
總之，孕期有多種方法可嘗試排查白化病，但每種方法都有其優(yōu)缺點及適用時間。
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，白化病懷孕比較難檢查出來根據(jù)現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)水平和醫(yī)療技術(shù)，白化病是一直常染色體隱形遺傳病，是皮膚中缺乏產(chǎn)生黑色素的物質(zhì)而形成。舉措建議白化病的形成大部分是由于遺傳基因，臨床上可以用染色體檢查來指導(dǎo)是否存在異常，但由于其是染色體隱形遺傳病，很難準(zhǔn)確的判定。注意事項白化病具有家族遺傳史，在家族中會有出現(xiàn)，如果夫妻雙方均含有白化病的隱形遺傳染色體基因，那么后代極易可能會患上。希望我的回答對你有幫助。
2019-07-17 15:07
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發(fā)病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒乐?，成長后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
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