兩胳膊肌肉萎縮沒(méi)勁去西安做肌電圖檢查延髓.頸隨.胸隨和腰髓支
兩胳膊肌肉萎縮沒(méi)勁去西安做肌電圖檢查延髓.頸隨.胸隨和腰髓支配肌肉可見(jiàn)急性神經(jīng)源性損害說(shuō)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有人說(shuō)你們這打三針可以治是網(wǎng)狀神經(jīng)節(jié)病.可以冶不
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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針對(duì)這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，目前沒(méi)有特殊的治療方法，通過(guò)肌電圖檢查已經(jīng)出現(xiàn)了肌肉萎縮，這種情況目前并沒(méi)有特殊的治療方法方法一般出現(xiàn)了神經(jīng)源性損害，很難再恢復(fù)，也不要盲目的相信這種打三針可以治療廣告，一定要注意平時(shí)的護(hù)理，加強(qiáng)功能鍛煉，可以看當(dāng)?shù)氐目祻?fù)科，中醫(yī)康復(fù)科。
2019-05-18 22:03
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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