什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥
病友癥狀說明（主要癥狀、發(fā)病時間）：
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥
曾經治療情況和效果：
想柯大夫幫您解決什么問題：
化驗、檢查結果：
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊娟 主治醫(yī)師
北京豐臺廣濟中西醫(yī)結合醫(yī)院
其他
兒科
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這種情況在平常的生活中還是比較少見的，得這種病的比例也不高，如果不是由于祖上基因遺傳的原因，后天性的進行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的，這種病是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病，多半是由遺傳得來的，常見的癥狀表現為肌肉逐漸萎縮，身體的肌肉力量會下降，在兒童和青少年群體中比較多見，在此病早期需要進行抑制性治療。
2012-03-02 12:28
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李宏杰 主任醫(yī)師
河南省中醫(yī)院
三級甲等
腫瘤外科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細胞引起的某種代謝缺陷性疾病，多發(fā)生于兒童和青少年。
2012-03-03 09:01
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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