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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉明勇 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，會(huì)導(dǎo)致平衡、協(xié)調(diào)和運(yùn)動(dòng)功能障礙。其后遺癥包括運(yùn)動(dòng)障礙、認(rèn)知功能受損、精神癥狀、吞咽困難、視力問題等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2014-12-29 14:31
1.運(yùn)動(dòng)障礙：如行走不穩(wěn)、動(dòng)作笨拙、肢體震顫等，嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致無法獨(dú)立行走。
2.認(rèn)知功能受損：表現(xiàn)為注意力不集中、記憶力下降、思維遲緩等。
3.精神癥狀：如焦慮、抑郁、情緒不穩(wěn)定等。
4.吞咽困難：影響進(jìn)食和營養(yǎng)攝入。
5.視力問題：可能出現(xiàn)視力模糊、復(fù)視等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的后遺癥會(huì)對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生較大影響，需要及時(shí)治療和康復(fù)訓(xùn)練來改善癥狀。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳病，主要的臨床表現(xiàn)是共濟(jì)失調(diào)、弓形足、視神經(jīng)萎縮、脊柱側(cè)彎、心肌病等。這對正常的生活和工作造成了巨大的影響，而且目前也沒有好的治療方式。
2014-12-29 21:38
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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