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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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梁敏 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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腎性貧血是慢性腎病導(dǎo)致的貧血,由促紅細(xì)胞生成素不足等因素引起。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2019-03-28 12:59
1.促紅細(xì)胞生成素不足:腎臟功能受損,不能產(chǎn)生足夠促紅細(xì)胞生成素,影響紅細(xì)胞生成。
2.鐵代謝紊亂:鐵吸收、利用障礙,鐵缺乏導(dǎo)致紅細(xì)胞生成受限。
3.營(yíng)養(yǎng)不良:蛋白質(zhì)、維生素等缺乏,影響造血原料供應(yīng)。
4.慢性失血:如胃腸道出血、血液透析失血等。
5.尿毒癥毒素蓄積:抑制骨髓造血功能。
腎性貧血影響患者健康,需及時(shí)診斷和治療,改善生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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診斷肺纖維化后平均存活率在2-5年,如果診斷該病后存活20年的可能性是很小的,但肺纖維化自然病程及結(jié)局個(gè)體差異較大。絕大部分患者臨床表現(xiàn)為逐步、緩慢的肺功能下降,部分患者在病程中反復(fù)出現(xiàn)病情加重,還有小部分患者呈快速進(jìn)行性發(fā)展。
2019-03-21 17:59
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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