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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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蔡云朗 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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唐篩神經(jīng)管畸形準(zhǔn)確率受多種因素影響,包括檢測(cè)方法、孕周、孕婦個(gè)體差異等。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-03-28 10:33
1.檢測(cè)方法:不同唐篩技術(shù)準(zhǔn)確率有所不同,常見方法準(zhǔn)確率大于等于85%。
2.孕周:在懷孕15-20周加6天進(jìn)行檢測(cè),準(zhǔn)確率相對(duì)較高。
3.孕婦個(gè)體差異:孕婦的身體狀況、遺傳因素等會(huì)影響準(zhǔn)確率。
4.假陽(yáng)性率:一般假陽(yáng)性率小于5%。
5.篩查范圍:能對(duì)多種神經(jīng)管畸形進(jìn)行篩查。
總之,唐篩對(duì)神經(jīng)管畸形的篩查有一定參考價(jià)值,但并非絕對(duì)準(zhǔn)確。
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網(wǎng)友 匿名追問(wèn):2019-07-12 15:22
唐篩篩查結(jié)果ONTD是2.0112 屬于高風(fēng)險(xiǎn) 胎兒畸形的幾率大嗎?
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晉波醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答:2019-07-12 15:24
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晉波 主治醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
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你好,如果是高風(fēng)險(xiǎn),建議行無(wú)創(chuàng)DNA及羊水穿刺進(jìn)一步檢查,現(xiàn)在一定要注意休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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患者好,唐氏篩查神經(jīng)管畸形的準(zhǔn)確率一般在百分之六七十左右,唐氏篩查得到的只是可能性沒有絕對(duì)值,所以如果唐氏篩查中神經(jīng)管畸形如果是高風(fēng)險(xiǎn)的,需要做B超檢查或者是羊水穿刺確定。唐氏篩查結(jié)果,一定要做羊水穿刺或者是無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)判斷胎兒的發(fā)育情況,若只是神經(jīng)管缺陷是高風(fēng)險(xiǎn)的,通過(guò)做B超排查就可以了解清楚。神經(jīng)管畸形的問(wèn)題做唐氏篩查項(xiàng)目中,經(jīng)過(guò)一系列的檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,如果唐氏篩查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征危險(xiǎn)性較高,就應(yīng)進(jìn)一步的檢查,尤其是對(duì)羊膜穿刺的檢查或者是容貌檢查,這樣就更能清晰的了解是否是神經(jīng)管畸形的情況。
2019-03-21 17:46
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追問(wèn)是開放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
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