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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，患者走幾步就喘且治療效果不佳，可能與疾病進展、治療方案不適合、合并其他疾病、生活方式不當、心理因素等有關。 1. 疾病進展：肺纖維化可能逐漸加重，影響肺功能。此時可能需要調(diào)整治療方案，如使用更強效的抗纖維化藥物，如吡非尼酮、尼達尼布、乙磺酸尼達尼布軟膠囊等。 2. 治療方案：之前的治療方案可能未充分考慮個體差異。需重新評估病情，可能會聯(lián)合使用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。 3. 合并疾?。夯颊呖赡芡瑫r患有慢性阻塞性肺疾病、心臟病等，影響治療效果。要積極治療合并癥。 4. 生活方式：缺乏運動、營養(yǎng)不良、吸煙等不良生活方式會加重病情。應適當鍛煉，保證營養(yǎng)均衡，戒煙。 5. 心理因素：焦慮、抑郁等不良情緒可能影響治療依從性。要關注心理健康，必要時進行心理干預。 肺纖維化治療具有一定難度，但患者不應放棄。需積極配合醫(yī)生，調(diào)整生活方式，保持良好心態(tài)，以提高生活質量。
2024-11-28 16:07
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
