走路不穩(wěn)摔跤、吃飯嗆咳吞咽困難確診運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，能服強(qiáng)肌返本湯改善嗎
走路不穩(wěn)摔跤，吃飯嗆咳，吞咽困難確診是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，我現(xiàn)在服用強(qiáng)肌返本湯改善可以嗎
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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袁武貞 住院醫(yī)師
威縣中醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。對(duì)于能否服用強(qiáng)肌返本湯來(lái)改善，需要綜合多方面因素考慮，包括病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異、藥物成分及安全性等。 1. 病情評(píng)估：首先要明確患者的病情階段和嚴(yán)重程度。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為不同類型和階段，治療方法會(huì)有所不同。 2. 個(gè)體差異：每個(gè)人對(duì)藥物的反應(yīng)不同。某些人可能對(duì)特定成分敏感或不耐受。 3. 藥物成分：強(qiáng)肌返本湯的成分不明，其療效和安全性缺乏科學(xué)依據(jù)和臨床驗(yàn)證。 4. 治療原則：目前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療主要依靠利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物，以延緩病情進(jìn)展。 5. 綜合治療：除藥物治療外，物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等綜合措施也非常重要。 總之，對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者，不建議盲目服用強(qiáng)肌返本湯。應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下，制定個(gè)體化的綜合治療方案，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
2024-11-21 16:11
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尚春華 住院醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
普內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。對(duì)于能否服用強(qiáng)肌返本湯來(lái)改善，需要綜合多方面因素考慮，包括病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異、藥物成分及安全性等。 1. 病情評(píng)估：首先要明確患者的病情階段和嚴(yán)重程度。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為不同類型和階段，治療方法會(huì)有所不同。 2. 個(gè)體差異：每個(gè)人對(duì)藥物的反應(yīng)不同。某些人可能對(duì)特定成分敏感或不耐受。 3. 藥物成分：強(qiáng)肌返本湯的成分不明，其療效和安全性缺乏科學(xué)依據(jù)和臨床驗(yàn)證。 4. 治療原則：目前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療主要依靠利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物，以延緩病情進(jìn)展。 5. 綜合治療：除藥物治療外，物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等綜合措施也非常重要。 總之，對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者，不建議盲目服用強(qiáng)肌返本湯。應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下，制定個(gè)體化的綜合治療方案，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
2024-11-21 22:14
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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