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先天性纖維蛋白原缺乏癥的診斷需綜合多方面因素，包括家族史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等，同時(shí)要與獲得性纖維蛋白原缺乏仔細(xì)鑒別。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.家族史：陽性家族史可為診斷提供重要線索。
2.臨床表現(xiàn)：常見的有出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
3.實(shí)驗(yàn)室檢查：包括凝血功能檢測，纖維蛋白原定量測定等。
4.疾病鑒別：與肝臟疾病、彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）、應(yīng)用某些藥物（如門冬酰胺酶）后導(dǎo)致的纖維蛋白原減少相鑒別。
5.特殊情況：再生障礙性貧血患者接受抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）和糖皮質(zhì)激素治療時(shí)也可能出現(xiàn)低纖維蛋白原血癥。
綜合以上各方面，準(zhǔn)確診斷先天性纖維蛋白原缺乏癥，為后續(xù)治療提供依據(jù)。