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凝血因子缺乏性疾病的診斷主要依靠凝血象檢查和糾正試驗(yàn)。可分為遺傳性和獲得性兩類。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.遺傳性凝血因子缺乏性疾?。鹤杂壮鲅?，有家族遺傳史，常為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，近親結(jié)婚史常見，單個(gè)凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常見。
2.獲得性凝血因子缺乏性疾?。憾嘁蜃尤狈?，有原發(fā)病，如維生素K缺乏癥致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，嚴(yán)重肝病也可致凝血因子缺乏。
3.檢查方法：包括凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間等檢測(cè)。
4.癥狀表現(xiàn)：不同凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血癥狀有所差異。
5.診斷流程：結(jié)合病史、癥狀、檢查結(jié)果綜合判斷。
準(zhǔn)確診斷凝血因子缺乏性疾病對(duì)于后續(xù)治療至關(guān)重要，需綜合多種因素判斷。