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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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董志勇 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
減重中心
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先天性小腸重復(fù)畸形的病因不明，一般認(rèn)為是在胚胎第6周時，由于腸上皮迅速增生而有一個時期腸道呈現(xiàn)一實質(zhì)的條索樣物。在實心期后，腸內(nèi)出縱行排列的空泡并互相融合而重新管道化。在此過程中如有一部分空泡未與其它空泡融合，即在此空泡周圍將出現(xiàn)肌層而致腸道的重復(fù)畸形，因為此畸形常伴有脊髓縱裂，脊柱側(cè)凸等，所以也有人認(rèn)為在胚胎初期原腸與神經(jīng)管發(fā)生交通性缺摜可能是本病原因。
2015-07-28 12:33
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