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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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特約醫(yī)生
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全科
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你好，先天性巨結(jié)腸是一種結(jié)腸先天性發(fā)育異常性疾病，這種疾病使用藥物是不可能徹底治愈的，口服藥物治療只能緩解臨床癥狀，不可能治愈先天性巨結(jié)腸，先天性巨結(jié)腸也不可能自己自愈，先天性巨結(jié)腸引起的常見并發(fā)癥和后發(fā)后遺癥就是腸道梗阻，如果患者經(jīng)常出現(xiàn)腸道梗阻，我建議最好采取手術(shù)治療。
2024-09-26 18:24
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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姚京輝 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童骨科
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先天性巨結(jié)腸不能自愈，這是一種腸道先天性發(fā)育畸形，與遺傳有關(guān)，癥狀多樣。治療方式包括手術(shù)和非手術(shù)。 1. 疾病原理：結(jié)腸遠(yuǎn)端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失，導(dǎo)致頑固性便秘和腹脹。 2. 癥狀表現(xiàn)：出生后胎糞排出延遲或不排，灌腸協(xié)助排便，大量氣體排出，腹脹、嘔吐、腹部可見腸型或觸及包塊。 3. 治療方式：手術(shù)為主，部分全身營養(yǎng)不良病例可先擴(kuò)肛、灌腸緩解癥狀后手術(shù)。 4. 手術(shù)時(shí)機(jī)：超短型病例、新生兒多主張半年左右手術(shù)治療。 5. 非手術(shù)治療：適用于部分病例，如擴(kuò)肛、灌腸。 先天性巨結(jié)腸無法自愈，需及時(shí)就醫(yī)，在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-09-27 04:25
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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