-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳瑋 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
-
先天性巨結腸多在嬰幼兒期發(fā)病，成人發(fā)病也有增加。其癥狀多樣，包括排便異常、腹脹、營養(yǎng)不良等。 1. 發(fā)病年齡：嬰幼兒常見，成人發(fā)病增多。 2. 排便異常：常超 24 小時不排便，胎便延遲，需輔助排便。 3. 腹脹表現(xiàn)：長期腹脹，影響消化。 4. 營養(yǎng)狀況：食欲下降，導致營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩。 5. 并發(fā)癥：易伴發(fā)小腸結腸炎，需及時治療。 先天性巨結腸需早發(fā)現(xiàn)早治療，建議患者到正規(guī)醫(yī)院胃腸外科就診。
2024-09-26 19:59
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
