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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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彭來勤 主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
產二區(qū)
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先天性巨結腸的癥狀多樣，包括排便異常、身體消瘦等。治療方法有多種。 1. 疾病原理：先天性巨結腸是由于腸神經節(jié)細胞缺失，導致腸道蠕動和排便功能障礙。 2. 癥狀表現：常見便秘，也可能便秘與腹瀉交替，患兒會消瘦、營養(yǎng)不良。 3. 檢查方法：通過鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓等檢查確診。 4. 治療方式：輕型患兒保守治療，無法耐受手術的維持營養(yǎng)，可手術根治。 5. 術后護理：注意飲食、預防感染，促進恢復。 先天性巨結腸需早診斷早治療，正規(guī)治療可改善患兒癥狀和生活質量。
2024-09-26 22:12
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就醫(yī)問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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