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貧血是一種常見(jiàn)的病癥，部分類(lèi)型的貧血具有遺傳性，如地中海貧血、鐮狀細(xì)胞貧血等。但多數(shù)貧血類(lèi)型，如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等通常不遺傳。遺傳性貧血的發(fā)生與基因突變有關(guān)，非遺傳性貧血?jiǎng)t多由營(yíng)養(yǎng)缺乏、疾病影響、失血等因素導(dǎo)致。 1.地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血，因珠蛋白基因缺陷所致。輕型患者可能無(wú)癥狀，重型患者癥狀嚴(yán)重，需要定期輸血和祛鐵治療。 2.鐮狀細(xì)胞貧血：也是遺傳性疾病，基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞呈鐮刀狀，易引起血管阻塞和組織損傷。 3.缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、需求增加、丟失過(guò)多等，如飲食不均衡、月經(jīng)過(guò)多、慢性失血等。治療主要是補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等。 4.巨幼細(xì)胞貧血：主要因葉酸或維生素 B?? 缺乏，常見(jiàn)于飲食不均衡、胃腸道疾病等。補(bǔ)充葉酸和維生素 B?? 可改善。 5.再生障礙性貧血：多由免疫異常、藥物、化學(xué)毒物等引起，骨髓造血功能衰竭。治療包括免疫抑制治療、促造血治療等。 總之，貧血的類(lèi)型多樣，是否遺傳取決于具體類(lèi)型。若懷疑有貧血，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查，明確類(lèi)型，以便采取合適的治療措施。