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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能障礙的疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、治療方法、日常注意事項(xiàng)以及預(yù)后情況等較為復(fù)雜。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-08-28 21:14
1.發(fā)病機(jī)制：自身免疫系統(tǒng)異常產(chǎn)生抗體，破壞神經(jīng)肌肉接頭的正常傳遞功能，導(dǎo)致肌肉無力。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能僅出現(xiàn)眼部肌肉無力，如眼瞼下垂、復(fù)視；重者可累及全身肌肉，出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難等。
3.治療方法：常用藥物包括溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴(yán)重時(shí)可能需要血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白。
4.日常注意：避免勞累、感染，保持充足睡眠，均衡飲食，適當(dāng)鍛煉。
5.預(yù)后情況：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后癥狀可得到有效控制，能正常生活和工作，但少數(shù)患者病情可能較為頑固。
總之，重癥肌無力并非絕癥，通過積極治療和良好的生活管理，多數(shù)患者的病情能夠穩(wěn)定和改善。但患者需遵醫(yī)囑治療，定期復(fù)查，以監(jiān)測(cè)病情變化。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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