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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力和多發(fā)性肌炎在發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后等方面存在差異。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-07-22 06:37
1.發(fā)病機(jī)制：重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，與神經(jīng)介質(zhì)異常有關(guān)；多發(fā)性肌炎是骨骼肌的炎癥性病變，可能與自身免疫機(jī)制相關(guān)，但具體病因不明。
2.癥狀表現(xiàn)：重癥肌無力主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀有波動(dòng)性；多發(fā)性肌炎常有肌肉疼痛、無力、關(guān)節(jié)疼痛和肌萎縮。
3.診斷方法：重癥肌無力可通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查確診；多發(fā)性肌炎依靠肌酶檢測、肌電圖、肌肉活檢等。
4.治療手段：重癥肌無力常用溴吡斯的明、潑尼松、免疫球蛋白等；多發(fā)性肌炎常使用潑尼松、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等藥物。
5.預(yù)后：重癥肌無力經(jīng)規(guī)范治療可較好控制病情，但部分可能復(fù)發(fā)；多發(fā)性肌炎部分患者可完全緩解，部分可能遺留肌肉無力。
總之，重癥肌無力和多發(fā)性肌炎是兩種不同的疾病，需通過專業(yè)檢查明確診斷，并采取針對(duì)性治療。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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