巨結(jié)腸怎么判斷是先天性還是后天性？
我剛出完差回來，就發(fā)現(xiàn)孩子的身體出現(xiàn)了毛病，為啥老是腹部疼痛，并且，排便非常困難，我?guī)メt(yī)院做一下檢查，醫(yī)生跟我說是孩子得了巨結(jié)腸，我就想問一下巨結(jié)腸怎么判斷是先天性還是后天性？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
董志勇 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
減重中心
-
巨結(jié)腸可以分為：先天性巨結(jié)腸、特發(fā)性無張力性巨結(jié)腸、繼發(fā)性巨結(jié)腸和中毒性巨結(jié)腸。其中，先天性巨結(jié)腸最為常見。小兒巨結(jié)腸一般都是先天性的。先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸遠端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。目前認為與多基因遺傳缺陷有關(guān)。臨床特點是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。
2018-07-25 09:54
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
