巨結腸都是先天性的嗎？
孩子一直不規(guī)律飲食，而且孩子還經常熬夜，現在孩子身體出現了問題，醫(yī)生說是先天性巨結腸，聽親戚說巨結腸還有后天性的。我就想了解一下，巨結腸都是先天性的嗎？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董志勇 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
減重中心
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巨結腸可以分為：先天性巨結腸、特發(fā)性無張力性巨結腸、繼發(fā)性巨結腸和中毒性巨結腸。其中，先天性巨結腸最為常見。先天性巨結腸是結腸遠端及直腸壁神經節(jié)細胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。臨床特點是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。臨床可表現為慢性不全性結腸梗阻。癥狀有出生后胎糞排出延遲或不排，多數需要灌腸協(xié)助排便，同時有大量的氣體排出，腹脹、嘔吐、腹部可以看到結腸腸型或觸及包塊。先天性巨結腸多以手術治療為主。
2018-07-25 14:43
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
