先天性巨結(jié)腸屬于先天性畸形嗎？
我突然很擔(dān)心老公的身體，因?yàn)榻裉烊ボ囌镜臅r(shí)候，我跟熟人聊起了老公的病。老公的病是先天性巨結(jié)腸，熟人說這個(gè)是先天性畸形，我挺害怕的，我就想知道一下，先天性巨結(jié)腸屬于先天性畸形嗎？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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董志勇 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
減重中心
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先天性巨結(jié)腸屬于腸道先天性發(fā)育畸形，占居消化道發(fā)育畸形的第二位。先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸遠(yuǎn)端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。目前認(rèn)為與多基因遺傳缺陷有關(guān)。臨床特點(diǎn)是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。臨床可表現(xiàn)為慢性不全性結(jié)腸梗阻。癥狀有出生后胎糞排出延遲或不排，多數(shù)需要灌腸協(xié)助排便，同時(shí)有大量的氣體排出，腹脹、嘔吐、腹部可以看到結(jié)腸腸型或觸及包塊。先天性巨結(jié)腸多以手術(shù)治療為主。
2018-07-25 15:14
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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