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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳佩瑜 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
消化科
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先天性巨結(jié)腸患者肚子扁可能與病情、腸道狀態(tài)、營養(yǎng)狀況等有關(guān)。需明確診斷，采取相應(yīng)措施，包括檢查、治療、護(hù)理等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2018-07-31 07:10
1.病情評(píng)估：通過造影等檢查明確巨結(jié)腸的具體情況。
2.腸道處理：必要時(shí)使用開塞露等輔助排便。
3.營養(yǎng)支持：保證患者營養(yǎng)攝入充足，改善身體狀況。
4.手術(shù)準(zhǔn)備：若病情嚴(yán)重，做好手術(shù)治療的準(zhǔn)備。
5.日常護(hù)理：注意腹部保暖，避免著涼。
先天性巨結(jié)腸需綜合治療和護(hù)理，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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