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隱性遺傳的侏儒癥應(yīng)如何檢查

隱性遺傳的侏儒癥應(yīng)如何檢查

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李曉明 主治醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    男性助孕???/p>

    隱性遺傳的侏儒癥檢查方法包括基因檢測(cè)、激素測(cè)定、影像學(xué)檢查等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
    1.基因檢測(cè):通過檢測(cè)相關(guān)基因,確定是否存在致病基因。
    2.激素測(cè)定:如生長(zhǎng)激素、甲狀腺激素等,判斷激素水平是否異常。
    3.影像學(xué)檢查:包括骨齡測(cè)定、頭顱磁共振成像等,了解骨骼發(fā)育和顱腦情況。
    4.身體測(cè)量:對(duì)身高、體重、四肢長(zhǎng)度等進(jìn)行精確測(cè)量。
    5.家族病史調(diào)查:了解家族中是否有類似疾病患者。
    綜合多種檢查方法,有助于明確診斷隱性遺傳的侏儒癥。

    2018-08-03 16:49
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是單基因遺傳病?   單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類:①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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    主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

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