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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀常見(jiàn) 主治醫(yī)師
中原油田婦幼保健院
一級(jí)
內(nèi)科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病,前兩胎兒子患病第三胎沒(méi)有,可能與遺傳基因組合、基因突變、環(huán)境因素、產(chǎn)檢情況、父母基因變化等有關(guān)。 1.遺傳基因組合:蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳,基因組合存在多種可能性,每次懷孕胎兒的基因組合都不同。 2.基因突變:在生殖細(xì)胞形成或胚胎發(fā)育過(guò)程中,可能發(fā)生基因突變,影響疾病的遺傳。 3.環(huán)境因素:孕期母親所處的環(huán)境,如接觸有害物質(zhì)、輻射等,可能影響胎兒基因表達(dá)。 4.產(chǎn)檢情況:不同孕期的產(chǎn)檢項(xiàng)目和精度不同,可能存在前兩胎未及時(shí)發(fā)現(xiàn)或第三胎更準(zhǔn)確診斷的情況。 5.父母基因變化:父母自身的基因在某些因素影響下發(fā)生變化,也可能導(dǎo)致后代患病情況不同。 總之,蠶豆病的遺傳具有復(fù)雜性和不確定性。對(duì)于有家族史的孕婦,應(yīng)重視產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢(xún),以降低風(fēng)險(xiǎn)。
2024-11-27 22:20
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追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),系一種遺傳性疾病,它是伴性隱性遺傳,也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童,在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12~24小時(shí)突然發(fā)病,如不及時(shí)搶救,可于發(fā)病后1~2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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張?jiān)氯A
主任醫(yī)師 教授
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