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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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磷酸甘油酸變位酶缺乏癥的診斷檢查通常包括臨床表現(xiàn)觀察、實(shí)驗(yàn)室檢查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查及特殊檢查等。 1.臨床表現(xiàn)觀察：患者可能出現(xiàn)貧血、肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)耐力下降等癥狀。 2.實(shí)驗(yàn)室檢查：如血常規(guī)可發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白水平異常；生化檢查可能提示乳酸、丙酮酸等代謝產(chǎn)物升高。 3.基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)相關(guān)基因的突變情況，有助于明確診斷。 4.影像學(xué)檢查：如磁共振成像（MRI）可查看肌肉、骨骼等是否存在病變。 5.特殊檢查：肌肉活檢可能發(fā)現(xiàn)肌肉組織的病理改變。 綜合運(yùn)用多種檢查方法，能夠更準(zhǔn)確地診斷磷酸甘油酸變位酶缺乏癥，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。
2024-11-06 00:03
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