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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。干細(xì)胞移植是治療地中海貧血的重要方法，包括供體選擇、預(yù)處理、移植過程、術(shù)后護(hù)理及可能的并發(fā)癥處理等。 1.供體選擇：優(yōu)先考慮人類白細(xì)胞抗原（HLA）相合的同胞供者，其次是無關(guān)供者或臍帶血。 2.預(yù)處理：通過化療和放療清除患者體內(nèi)異常的造血細(xì)胞，為植入健康干細(xì)胞創(chuàng)造條件。 3.移植過程：將健康的造血干細(xì)胞通過靜脈輸注給患者，使其在骨髓中定植和增殖。 4.術(shù)后護(hù)理：密切監(jiān)測患者生命體征，預(yù)防感染，給予營養(yǎng)支持。 5.并發(fā)癥處理：可能出現(xiàn)移植物抗宿主病、感染、出血等并發(fā)癥，需及時(shí)治療。 6.藥物輔助：如免疫抑制劑環(huán)孢素、他克莫司等，預(yù)防排異反應(yīng)。 地中海貧血干細(xì)胞移植是一種復(fù)雜但有效的治療手段，需要多學(xué)科團(tuán)隊(duì)的協(xié)作和患者的積極配合，以提高治療成功率和生活質(zhì)量。