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鐮狀細(xì)胞貧血是一種遺傳性血液疾病，由于血紅蛋白異常導(dǎo)致紅細(xì)胞變形。治療方法包括藥物治療、輸血治療、骨髓移植、基因治療及對(duì)癥治療等。 1.藥物治療：羥基脲能增加胎兒血紅蛋白水平，減少疼痛發(fā)作。鐮狀細(xì)胞貧血患者還可使用依那普利等血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，來(lái)降低腎臟疾病風(fēng)險(xiǎn)。此外，去鐵胺等鐵螯合劑有助于減少鐵過(guò)載。 2.輸血治療：可改善貧血癥狀，預(yù)防并發(fā)癥。 3.骨髓移植：是根治的方法之一，但存在配型和排異等問(wèn)題。 4.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來(lái)新希望。 5.對(duì)癥治療：針對(duì)疼痛發(fā)作，使用鎮(zhèn)痛藥如嗎啡等緩解；出現(xiàn)感染時(shí)，使用抗生素抗感染。 鐮狀細(xì)胞貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療，并遵循醫(yī)囑。