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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀表現(xiàn)有哪些

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見的肌肉疾病,其癥狀多樣,包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌肉疼痛、行動不便等。 1. 肌肉無力:患者常感到四肢近端和遠端肌肉無力,如抬臂、抬腿困難,上下樓梯費力。 2. 肌肉萎縮:多從手部小肌肉或下肢肌肉開始,逐漸發(fā)展至其他部位。 3. 吞咽困難:咽喉部肌肉受累,導致進食時吞咽不暢,容易嗆咳。 4. 肌肉疼痛:部分患者會有肌肉酸痛、脹痛的感覺。 5. 行動不便:因肌肉無力和萎縮,行走、站立等動作變得遲緩、困難。 6. 其他癥狀:可能出現(xiàn)肌肉痙攣、感覺異常等。 總之,這兩種疾病的癥狀較為復雜,且可能逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時就醫(yī),進行詳細的檢查和診斷,以便盡早開展治療。

    2024-11-06 08:09
就醫(yī)問藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報道了此病的細胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

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  • 程海英

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    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 莫建偉

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    廣東省人民醫(yī)院

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