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回答1
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病,治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。藥物有羥基脲、阿司匹林、干擾素等。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-05-07 23:49
1.藥物治療:羥基脲能抑制骨髓增殖;阿司匹林可預(yù)防血栓;干擾素調(diào)節(jié)免疫。
2.血小板單采術(shù):迅速降低血小板數(shù)量。
3.放射性核素治療:如磷-32。
4.生活方式調(diào)整:戒煙限酒,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),清淡飲食。
5.定期復(fù)查:監(jiān)測血常規(guī)、骨髓象等。
患者應(yīng)遵循醫(yī)囑,積極治療,改善生活方式,定期復(fù)查。
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回答2
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特約醫(yī)生
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其他
全科
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原發(fā)性血小板增多癥是由單個(gè)異常多能干細(xì)胞克隆性增值引起的,屬于克隆性多能干細(xì)胞疾病。一般情況下均采用氯咪喹酮、放射性核素32P、干擾素等藥物進(jìn)行治療,但若患者出血或血栓形成,在服用降低血小板藥物時(shí)還需注意溶栓的治療,同時(shí)還需控制血壓血脂等。飲食應(yīng)清淡營養(yǎng),忌高脂高熱量食物。
2018-06-10 11:22
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無明顯癥狀。 查看全文»
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