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區(qū)分地中海貧血和缺鐵性貧血，要綜合考慮多個(gè)方面，包括病因、癥狀、檢查結(jié)果、治療方法以及遺傳因素等。 1.病因：缺鐵性貧血是由于鐵攝入不足、丟失過多或吸收不良導(dǎo)致；地中海貧血?jiǎng)t是基因缺陷引起血紅蛋白合成異常。 2.癥狀：兩者都可能有乏力、頭暈，但缺鐵性貧血可能還會(huì)有異食癖；地中海貧血重型患者癥狀更重。 3.檢查結(jié)果：缺鐵性貧血血清鐵、鐵蛋白降低；地中海貧血表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，血紅蛋白電泳異常。 4.治療方法：缺鐵性貧血主要補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵；地中海貧血輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血和去鐵治療。 5.遺傳因素：地中海貧血有明顯家族遺傳傾向，而缺鐵性貧血通常無遺傳。 總之，要明確是地中海貧血還是缺鐵性貧血，需要綜合各項(xiàng)檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)，由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行判斷，并制定相應(yīng)的治療方案。