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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由基因突變導(dǎo)致，主要影響凝血因子的生成。其特點(diǎn)包括自發(fā)性出血、出血難以止住、關(guān)節(jié)和肌肉易出血等。 1.遺傳方式：血友病主要通過(guò)性染色體隱性遺傳。男性發(fā)病，女性多為攜帶者。 2.凝血因子缺乏：分為血友病 A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病 B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 3.出血癥狀：常見(jiàn)的有皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)腔出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹和疼痛，嚴(yán)重時(shí)可影響關(guān)節(jié)功能。 4.診斷方法：通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等來(lái)明確診斷。 5.治療手段：包括補(bǔ)充凝血因子（如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等）、預(yù)防出血、避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷。 血友病雖然目前無(wú)法根治，但通過(guò)規(guī)范治療和預(yù)防，可以有效減少出血風(fēng)險(xiǎn)，提高生活質(zhì)量?；颊咝瓒ㄆ趶?fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理。
2024-11-04 07:59
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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