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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由基因突變導(dǎo)致，主要影響凝血因子的生成。其特點(diǎn)包括自發(fā)性出血、出血難以止住、關(guān)節(jié)和肌肉易出血等。 1.遺傳方式：血友病主要通過性染色體隱性遺傳。男性發(fā)病，女性多為攜帶者。 2.凝血因子缺乏：分為血友病 A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病 B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 3.出血癥狀：常見的有皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)腔出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹和疼痛，嚴(yán)重時(shí)可影響關(guān)節(jié)功能。 4.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測(cè)等來明確診斷。 5.治療手段：包括補(bǔ)充凝血因子（如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等）、預(yù)防出血、避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，可以有效減少出血風(fēng)險(xiǎn)，提高生活質(zhì)量?；颊咝瓒ㄆ趶?fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理。