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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要分為A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。目前，雖然尚無根治方法，但通過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)手段，血友病患者的生活質(zhì)量和預(yù)后已得到顯著改善。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2018-03-28 21:17
1. 替代療法：主要的治療方式是補充缺失的凝血因子，如使用重組因子VIII或IX制品，以控制和預(yù)防出血事件。
2. 預(yù)防性治療：定期補充凝血因子，防止出血發(fā)生，尤其在兒童時期，有助于保護關(guān)節(jié)免受損傷。
3. 出血管理：急性出血時，按需給予凝血因子輸注，以迅速止血。
4. 支持性治療：物理治療、康復(fù)訓(xùn)練和疼痛管理，以維護關(guān)節(jié)功能和減輕疼痛。
5. 基因治療研究：盡管仍在實驗階段，但基因療法有望在未來提供潛在的治愈方案。
血友病雖無法完全治愈，但通過綜合的治療管理，患者可以有效地控制出血，維持正常生活。重要的是，患者需在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進行治療，并定期監(jiān)測，以預(yù)防并發(fā)癥。同時，保持積極心態(tài)，參與社區(qū)支持，也是改善生活質(zhì)量的重要部分。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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