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鐮狀細(xì)胞貧血有哪些分子診斷方法？

2018-02-23 12:17 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：再生障礙性貧血

問(wèn)題：

鐮狀細(xì)胞貧血有哪些分子診斷方法？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

梁亮副主任醫(yī)師

廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

鐮狀細(xì)胞貧血的分子診斷方法包括基因檢測(cè)、血紅蛋白電泳、高效液相色譜分析、限制性內(nèi)切酶分析和DNA測(cè)序等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)基因突變來(lái)明確診斷。
2.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的類型和比例。
3.高效液相色譜分析：準(zhǔn)確測(cè)定血紅蛋白的種類和含量。
4.限制性內(nèi)切酶分析：檢測(cè)特定的基因片段。
5.DNA測(cè)序：全面了解基因序列信息。
這些分子診斷方法有助于準(zhǔn)確診斷鐮狀細(xì)胞貧血，為后續(xù)治療提供依據(jù)。
2018-02-23 12:47

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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