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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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盧根 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部間質組織發(fā)生的病變。當成纖維細胞受損，會分泌膠原蛋白修補，從而導致肺纖維化。40～50歲人群多發(fā)，男性多于女性，呼吸困難是常見癥狀，易被忽視或誤診。一旦身體出現不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-02-08 13:43
1.發(fā)病原因：可能與長期吸煙、環(huán)境暴露、自身免疫性疾病、某些藥物副作用、病毒感染等有關。
2.癥狀表現：除呼吸困難外，還可能有干咳、乏力、消瘦等。
3.檢查方法：包括胸部X線、CT檢查、肺功能檢查等，幫助明確病情。
4.治療手段：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，需遵醫(yī)囑用藥。病情嚴重者可能需要肺移植。
5.日常注意：患者應避免勞累，預防呼吸道感染，戒煙，適當鍛煉。
肺纖維化會影響呼吸功能，發(fā)現相關癥狀應及時就醫(yī)，積極治療，改善生活質量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
