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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫競(jìng) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭疾病，癥狀多樣。治療方法較多，包括藥物、輸血等。地榆升白片有一定作用。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2018-02-07 00:16
1.疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞受損，導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。
2.癥狀表現(xiàn)：貧血、出血、易感染。
3.診斷方法：骨髓穿刺、活檢等。
4.常用藥物：環(huán)孢素、雄激素、免疫抑制劑等。
5.治療方式：除藥物還可輸血、骨髓移植。
6.地榆升白片效用：有升高白細(xì)胞等作用，但非主要治療藥。
再生障礙性貧血治療復(fù)雜，應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院規(guī)范治療，遵循醫(yī)囑。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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