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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液?？?/p>
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地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣，以下為您介紹常見的幾種。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2018-01-23 12:52
1.輕度地貧可能無明顯癥狀，或僅在血常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn)輕度貧血。
2.中度地貧患者可能有中度貧血、脾腫大、易疲勞等癥狀。
3.重度地貧患者通常有嚴(yán)重貧血，表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，還可能有前額突出、肝脾腫大等。
4.部分患者會(huì)出現(xiàn)黃疸，皮膚、鞏膜黃染。
5.長(zhǎng)期患病可能導(dǎo)致骨骼改變，如特殊面容。
地中海貧血的癥狀復(fù)雜，不能僅憑癥狀確診。如有疑慮，務(wù)必前往醫(yī)院，通過專業(yè)檢查明確診斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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