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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血大多不會(huì)遺傳,但有極少數(shù)特殊類型存在遺傳可能。患者需重視,及時(shí)診治。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
2018-01-17 21:23
1.常見(jiàn)情況:多數(shù)再生障礙性貧血由多種后天因素導(dǎo)致,如藥物副作用、化學(xué)毒物接觸、病毒感染、免疫異常等。
2.特殊類型:極罕見(jiàn)的先天性再生障礙性貧血,如范可尼貧血,是常染色體隱性遺傳性疾病,伴有多發(fā)性先天畸形。
3.疾病原理:骨髓造血干細(xì)胞缺陷、造血微環(huán)境損傷及免疫機(jī)制改變,致使骨髓造血功能衰竭,全血細(xì)胞減少。
4.診斷檢查:通過(guò)血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
5.治療方法:包括免疫抑制治療、促造血治療,嚴(yán)重者需造血干細(xì)胞移植。
總體來(lái)說(shuō),再障性貧血遺傳概率極低,若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)盡快就醫(yī)明確診斷并治療。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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