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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，發(fā)病機制復雜。部分患者可治愈，部分病情較重，治療難度大?；颊邞皶r就醫(yī)，避免延誤病情。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-01-25 17:18
1.疾病原理：骨髓造血干細胞數量減少和質的異常，導致造血功能障礙。
2.癥狀表現：貧血、出血、感染等，如面色蒼白、皮膚瘀斑、發(fā)熱。
3.檢查方法：血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等，有助于明確診斷。
4.治療方法：
支持治療：輸血、抗感染。
免疫抑制治療：環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白。
促造血治療：雄激素、造血生長因子。
造血干細胞移植：適用于嚴重患者。
5.康復建議：注意休息，均衡飲食，避免勞累和感染。
再生障礙性貧血的治療效果因人而異，患者需積極配合治療，定期復查，以提高治愈率和生活質量。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
