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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種嚴重的神經(jīng)退行性疾病，利魯唑片在治療中具有一定作用，但效果因人而異。一般藥店可能沒有，需憑處方在醫(yī)院或特定藥店購買。治療該疾病還包括多種方法，如支持治療、康復訓練等。 1. 疾病原理：肌萎縮側(cè)索硬化癥是由于運動神經(jīng)元受損導致的，患者逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。 2. 利魯唑片的作用：能延緩疾病進展，延長患者生存期，但不能完全治愈。 3. 治療方法多樣性：除利魯唑片外，還包括神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等，以及物理治療、呼吸支持等。 4. 藥店購買情況：利魯唑片屬于處方藥，一般藥店可能不備貨，需在有資質(zhì)的醫(yī)院或指定藥店憑處方購買。 5. 康復訓練重要性：適當?shù)目祻陀柧氂兄诰S持肌肉功能，提高生活質(zhì)量。 總之，肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療是綜合性的，利魯唑片是其中的一種治療手段，但患者需在醫(yī)生指導下進行規(guī)范治療，并結(jié)合其他支持治療和康復措施。
2024-10-31 23:14
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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