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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張艷凱 副主任醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
全科
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甲硝唑呋喃唑酮栓中呋喃唑酮及甲硝唑可與以下藥物發(fā)生相互作用。
2017-12-14 16:26
1.能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強(qiáng)它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。
2.同時(shí)應(yīng)用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物。
3.同時(shí)應(yīng)用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物，可減緩本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長(zhǎng)本品的血清半衰期，應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定的結(jié)果調(diào)整劑量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是巴比妥類藥物中毒? 巴比妥類藥物是常用的鎮(zhèn)靜劑和催眠劑。各種巴比妥類藥物作用基本相同。按其作用時(shí)間長(zhǎng)短分為4類。①長(zhǎng)效類：包括巴比妥和苯巴比妥，作用時(shí)間6～8小時(shí)。②中效類：包括異戊巴比妥，作用時(shí)間3～6小時(shí)。③短效類：包括速可眠，作用時(shí)間2～3小時(shí)。④超短效類：包括硫噴妥鈉，作用時(shí)間在2小時(shí)以內(nèi)。本類藥物易自腸道吸收，在體內(nèi)可分布于一切組織和體液中，脂溶性高者(如速可眠)容易進(jìn)入腦組織，因之產(chǎn)生作用快，脂溶性低者(苯巴比妥)則產(chǎn)生作用慢。一部分在肝內(nèi)被氧化破壞，所形成的氧化物或以游離狀態(tài)或與葡萄糖醛酸結(jié)合，或引起巴比妥類藥物中毒。 查看全文»
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