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先天性主動(dòng)脈縮窄是怎樣的一種疾?。?/h3>
2024-10-28 11:13 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 主動(dòng)脈縮窄

問(wèn)題：
先天性主動(dòng)脈縮窄是什么病?

回答1
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孫克來(lái) 醫(yī)師

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先天性主動(dòng)脈縮窄是一種先天性心血管畸形，指主動(dòng)脈局限性狹窄，影響血液正常流動(dòng)。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，可能與遺傳、胚胎發(fā)育異常等有關(guān)，癥狀表現(xiàn)多樣，嚴(yán)重程度不一，治療方法也有所不同。 1. 發(fā)病機(jī)制：主動(dòng)脈在胚胎發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致管腔狹窄。遺傳因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者可出現(xiàn)頭痛、頭暈、心悸、呼吸困難等，上肢血壓高，下肢血壓低。 3. 診斷方法：通過(guò)超聲心動(dòng)圖、CT 血管造影、磁共振血管造影等檢查明確診斷。 4. 治療方式：癥狀輕者可先觀察，嚴(yán)重者需手術(shù)治療，如主動(dòng)脈成形術(shù)、人工血管置換術(shù)等。 5. 術(shù)后護(hù)理：注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)血壓等。 6. 藥物治療：常用藥物有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，β受體阻滯劑如美托洛爾，鈣通道阻滯劑如硝苯地平。但藥物治療一般作為輔助。先天性主動(dòng)脈縮窄需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。患者應(yīng)選擇正規(guī)醫(yī)院，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。
2024-10-29 03:24

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什么是主動(dòng)脈縮窄? 　　主動(dòng)脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動(dòng)脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動(dòng)脈弓遠(yuǎn)段與胸降主動(dòng)脈連接處，亦即主動(dòng)脈峽部，鄰近動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶區(qū)。主動(dòng)脈縮窄在各類(lèi)先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶的關(guān)系分為二型：①導(dǎo)管前型;②導(dǎo)管后型。導(dǎo)管前型又稱嬰兒型，動(dòng)脈導(dǎo)管多開(kāi)放，常合并心內(nèi)畸形;導(dǎo)管后型又稱成人型，動(dòng)脈導(dǎo)管常閉合，很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國(guó)家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。查看全文»

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