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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是一種肺部疾病，由于各種原因導致肺間質組織受損和修復異常。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的治療藥物有糖皮質激素、免疫抑制劑、抗氧化劑、抗纖維化藥物、受體抑制劑等。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-11-24 21:33
1.糖皮質激素：如潑尼松，可減輕炎癥反應，但長期使用可能有副作用。
2.免疫抑制劑：像環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤，能調節(jié)免疫功能，抑制纖維化進展。
3.抗氧化劑：例如?；撬?、N-乙酰半胱氨酸，有助于減輕氧化應激損傷。
4.抗纖維化藥物：吡非尼酮可延緩肺功能下降。
5.受體抑制劑：白三烯受體拮抗劑能抑制炎癥介質釋放。
6.免疫調節(jié)劑：卡介菌多糖核酸能增強機體免疫力。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并注意定期復查。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
