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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭勁平 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部間質(zhì)組織的病變，可能由多種原因?qū)е隆；颊叱霈F(xiàn)呼吸困難等癥狀時應(yīng)及時就醫(yī)。以下為常見原因。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2017-11-27 15:15
1.病毒感染：如腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒等，尤其腺病毒和流感病毒引發(fā)的較為多見且嚴重。
2.環(huán)境因素：長期暴露于金屬粉塵（如銅、鐵）、石棉等環(huán)境中，易損傷肺部引發(fā)纖維化。
3.自身免疫性疾?。合耦愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可能累及肺部導(dǎo)致纖維化。
4.某些藥物：某些化療藥物（如博來霉素）、胺碘酮等可能引起肺纖維化。
5.遺傳因素：部分患者由于遺傳基因異常，易發(fā)生肺纖維化。
6.其他原因：胃食管反流病、慢性心臟疾病等也可能間接引發(fā)肺纖維化。
總之，肺纖維化的原因較為復(fù)雜，明確病因?qū)τ谥委熀皖A(yù)防至關(guān)重要。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
