-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
-
肺纖維化能否治愈受多種因素影響，包括疾病類型、發(fā)現(xiàn)時間、原發(fā)病情況、環(huán)境因素和具體病癥等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，切勿隨意服藥。
2017-11-17 22:39
1.疾病類型：特發(fā)性肺纖維化治療難度大，進展迅速；繼發(fā)性肺纖維化病情發(fā)展慢，療效較好。
2.發(fā)現(xiàn)時間：早期發(fā)現(xiàn)并及時治療，肺泡炎部分有逆轉(zhuǎn)治愈的可能。
3.原發(fā)病情況：針對繼發(fā)性肺纖維化，治療原發(fā)病可使肺纖維化好轉(zhuǎn)。
4.環(huán)境因素：由環(huán)境引起的肺纖維化，脫離相關(guān)環(huán)境后病情可能穩(wěn)定。
5.具體病癥：像結(jié)節(jié)病等肺間質(zhì)病，經(jīng)糖皮質(zhì)激素（如潑尼松、地塞米松）和免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤）治療后可明顯好轉(zhuǎn)甚至痊愈。
總之，肺纖維化的治愈情況較為復(fù)雜，需要綜合多種因素判斷?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
