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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
理療科
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先天性紅細(xì)胞膜病是一組由于紅細(xì)胞膜蛋白基因缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能異常的遺傳性疾病，包括遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥等。 1.病因：主要由基因突變引起，影響紅細(xì)胞膜蛋白的合成或功能。 2.癥狀：常見(jiàn)癥狀有貧血、黃疸、脾腫大等。 3.診斷：通過(guò)血常規(guī)、血涂片、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)等檢查來(lái)明確診斷。 4.治療：輕者可能無(wú)需治療，重者可能需要脾切除、輸血等治療。 5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)過(guò)規(guī)范治療，預(yù)后較好，但部分病情嚴(yán)重者可能預(yù)后較差。 先天性紅細(xì)胞膜病雖然較為罕見(jiàn)，但通過(guò)早期診斷和合理治療，能夠有效改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和隨訪(fǎng)。
2024-10-25 00:40
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過(guò)狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
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