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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因較為復雜，包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。 1.自身免疫：患者體內(nèi)產(chǎn)生了異常的抗體，攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因的變異可能增加患重癥肌無力的風險。 3.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物的使用等可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.胸腺異常：胸腺的病變，如胸腺瘤，與重癥肌無力的發(fā)生有一定關聯(lián)。 5.年齡和性別：各年齡段均可發(fā)病，但女性在 20 至 40 歲之間，男性在 50 至 60 歲之間發(fā)病率較高。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。

重癥肌無力是一種神經(jīng)—肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，短期收縮后肌力減退明顯，休息和使用抗膽堿酯酶藥物后，可部分和暫時恢復。　　“晨輕暮重”是本病的特征性表現(xiàn)，因此，病人睡醒時肌無力癥狀消失，活動或疲勞后則加重?！　和匕Y肌無力占總數(shù)的15%~25%。絕大多數(shù)僅表現(xiàn)為單純眼外肌麻痹，如眼瞼下垂、復視等。小兒上呼吸道感染、發(fā)熱等可能為本病的誘發(fā)因素?！　”静槁约膊?，避免讓病兒過度疲勞是防治的首要措施。另外，可在醫(yī)生指導下，使用抗膽堿酯酶藥物和免疫抑制劑如腎上腺糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺和環(huán)孢素等控制病情。