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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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先天性巨結腸的發(fā)病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經嵴細胞遷移障礙、腸壁內微環(huán)境改變以及其他未知因素等。 1.遺傳因素：部分先天性巨結腸患者存在家族遺傳傾向，相關基因的突變可能增加發(fā)病風險。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道神經發(fā)育出現(xiàn)問題，影響腸道正常蠕動功能。 3.神經嵴細胞遷移障礙：神經嵴細胞不能正常遷移到腸壁，導致腸壁神經節(jié)細胞缺失。 4.腸壁內微環(huán)境改變：腸壁內的某些細胞因子、生長因子等異常，影響神經發(fā)育。 5.其他未知因素：目前仍有一些潛在的因素尚未被完全明確。 總之，先天性巨結腸是由多種因素共同作用導致的。對于疑似病例，應及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查和診斷，以便盡早采取合適的治療措施。
2024-10-22 17:18
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回答2
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楊振淮 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
外科
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主要是由于胚胎期內骶部副交感神經在發(fā)育過程中，因病毒感染等因素，出現(xiàn)發(fā)育停頓，因此使遠端腸道(如直腸、乙狀結腸)腸壁肌問神經叢的神經節(jié)細胞缺如，以致受累腸道處在持續(xù)收縮狀態(tài)，大量糞便滯留在近端結腸，引起擴張和肥厚，形成巨結腸。
2024-10-23 00:03
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
