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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳幾率受多種因素影響，包括父母基因類型、基因組合方式、遺傳類型等。一般來說，如果父母雙方均為輕型地貧患者，子女有 25%的幾率為正常，50%的幾率為輕型地貧，25%的幾率為重型地貧。 1. 父母基因類型：若父母一方為輕型地貧基因攜帶者，另一方正常，子女 50%正常，50%為輕型地貧基因攜帶者。 2. 基因組合方式：父母雙方均為輕型地貧基因攜帶者，基因組合不同，遺傳幾率也不同。比如α地貧和β地貧基因組合，子女遺傳情況更復雜。 3. 遺傳類型：地中海貧血分為α地貧和β地貧，不同類型的遺傳幾率有所差異。 4. 病情嚴重程度：輕型地貧患者遺傳給子女的幾率相對較低，而重型地貧患者的遺傳風險更高。 5. 家族遺傳史：如果家族中有多人患有地中海貧血，其遺傳幾率可能相對增加。 總之，地中海貧血的遺傳幾率并非固定不變，需要綜合考慮多種因素。建議有家族遺傳史或懷疑有地貧風險的夫婦，在孕前進行遺傳咨詢和基因檢測，以評估生育風險，采取相應措施。

輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯的癥狀的，若夫婦雙方都為輕型的地中海貧血，他們的子女就會有25%的可能性是重型地中海貧血，另有50%的可能是輕型地中海貧血，25%的可能為正常。如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有50%的可能為正常，而另50%的可能是輕型地中海貧血，不會有重型地中海貧血小孩。